تحوّر جيني نادر.. "سر" الجسم الأقل دهوناً والأكثر عضلات

كشفت دراسة وراثية واسعة عن تحوّرات جينية نادرة ترتبط بزيادة الكتلة العضلية وانخفاض الدهون، مع تراجع مخاطر الإصابة بالسكري وأمراض القلب والكبد.

ووفق دراسة نشرتها مجلة "نيتشر"، حلّل الباحثون بيانات أكثر من مليون شخص من الأميركيتين وأوروبا وآسيا، ووجدوا أن تعطّل نسخة واحدة من جين FNIP1 يرتبط بتحسن ملحوظ في التمثيل الغذائي.

وأظهر حاملو التحوّرات مؤشراً أقل لكتلة الجسم والدهون، مقابل كتلة عضلية أكبر ومستويات أقل من سكر الدم ودهون الكبد. كما تراجعت لديهم مخاطر الإصابة بمرض الشريان التاجي والسكري من النوع الثاني والكبد الدهني وتليّف الكبد بنحو 60 في المئة.

وحدد الباحثون التحوّرات المعطلة للجين لدى شخص واحد تقريباً من كل 7 آلاف شخص. ويُعتقد أن تعطّل الجين يزيد حرق الدهون وإنتاج الطاقة داخل الخلايا، ما قد يفسر هذه التأثيرات.

وفي تجارب مخبرية على خلايا كبد بشرية وفئران، أدى تعطيل المسار الجيني إلى زيادة تكسير الدهون، وخفض دهون الكبد وتحسين حساسية الإنسولين.

ورغم أن النتائج تفتح الباب أمام تطوير أدوية تستهدف الجين داخل الكبد، يؤكد الباحثون أن الأمر لا يزال في مراحله الأولى، وأن تعطيله بشكل كامل قد يرتبط باضطرابات نادرة في المناعة وعضلة القلب.